人白细胞介素10真核表达载体的构建及表达

摘要：

目的建立人白细胞介素10(hIL-10)真核表达系统并观察其在HeLa细胞中的表达.方法用RT-PCR方法自活化的人外周血淋巴细胞扩增hIL-10 cDNA,将其克隆至pMD18-T中,测序正确后,再定向插入真核表达载体pCIneo中,经脂质体介导转染HeLa细胞,检测其在细胞内外的表达和分泌.结果 RT-PCR扩增的hIL-10 cDNA序列与GenBank中hIL-10 cDNA序列一致;构建了真核重组表达载体pCIneo-hIL-10;转染HeLa细胞后可检测到hIL-10的转录和表达.结论成功构建了hIL-10真核表达系统,为今后的临床研究及基因工程药物的生产奠定基础.

关键词：白细胞介素10、克隆、真核表达

所属期刊栏目：22

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科技厅科技攻关项目GB01C126-04

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：456-459