期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1889.2000.04.002

牛种布鲁氏菌31KDa蛋白基因引物的PCR试验(Ⅰ)

引用
目的检查B.abortus31KDa蛋白基因引物PCR的特异性和敏感性.方法用煮沸法和酚提法分别从6个种布鲁氏菌和耶氏菌03、O9、大肠菌O157.H7以及鼠伤寒沙门氏菌47729中提取DNA进行PCR试验.结果31KDa蛋白基因引物B4、B5对6个种布鲁氏菌DNA均能扩增,对非布鲁氏菌DNA呈阴性.该扩增反应与提取DNA方法无关,与在一定范围内酶量关系不大.B4、B5引物的PCR可查0.95pg/μl的布鲁氏菌DNA.结论B4、B5引物的PCR具有良好的特异性和敏感性,可在现场中试用.

牛种布鲁氏菌、聚多酶链反应

15

R5(内科学)

2005-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

196-198

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中国地方病防治杂志

1001-1889

22-1136/R

15

2000,15(4)

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