达沙替尼治疗对急性髓系白血病儿童身高的影响

摘要：

目的 探讨达沙替尼治疗对急性髓系白血病(AML)儿童身高的影响.方法 回顾性分析86例17岁以下AML儿童的临床资料,按照患儿的治疗方案分为常规化疗组和达沙替尼组:常规化疗组应用常规化疗药物而不使用酪氨酸激酶抑制剂,共57例;达沙替尼组应用常规化疗药物并加用达沙替尼治疗,共29例.对两组患儿在治疗开始时、治疗后的身高标准差积分(HtSDS)以及治疗后1年、治疗后2年HtSDS变化进行比较.结果 常规化疗组及达沙替尼组在治疗前HtSDS的比较差异无统计学意义(P>0.05).达沙替尼组在治疗前两年内HtSDS变化与常规化疗组保持一致.随访时达沙替尼组共有4人达到成年终身高,均显著低于遗传靶身高(P=0.044).常规化疗组中成年终身高与遗传靶身高差异无统计学意义.达沙替尼组中青春期儿童治疗后与治疗前的HtSDS相比较差异有统计学意义(P=0.032).结论 达沙替尼治疗可影响AML儿童的终身高,青春期开始后应用达沙替尼会存在生长障碍,但治疗短期内对身高影响不大.

关键词：达沙替尼、急性髓系白血病、身高、儿童

所属期刊栏目：22

在线出版日期：2020-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：47-52