10.7499/j.issn.1008-8830.2018.11.012
早产儿持续高血压2个月
患儿(36周胎龄出生),男,2个月,因咳嗽、呼吸困难入院.入院后发现患儿存在持续性高血压、蛋白尿和惊厥持续状态,影像学提示主动脉及大分支广泛钙化,腹主动脉、右肾动脉局部管腔变窄伴血流速度增快.患儿新生儿期因湿肺、肺动脉高压住院,期间曾发现高血压、蛋白尿.进一步行全外显子组基因高通量测序,发现患儿ENPP1基因存在源自父母的复合杂合突变c.130C>T(p.Q44X)和.c.1112A>T(p.Y371F).c.130C>T为无义突变,可造成蛋白质从44个氨基酸之后的部分缺失,为一级致病性突变形式;c.1112A>T为错义突变,为已报道的与特发性婴儿动脉钙化症(IIAC)相关的致病性突变.因此确诊为IIAC.给予膦酸盐及降压、止惊、呼吸支持等对症治疗,血压维持在正常高限,动脉钙化未恶化.对于持续高血压伴广泛大血管钙化的小婴儿,应注意IIAC的可能,尽早行影像学及基因检查确诊.
高血压、大动脉、钙化、婴儿
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北京市自然科学基金预探索项目7173275
2018-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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