血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性高血压的关系

摘要：

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含子中287 bp的插入/缺失(I/D)多态性与儿童原发性高血压的关系.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测105例原发性高血压儿童(高血压组)及105例正常健康儿童(对照组)的ACE基因第16内含子中287 bp的I/D多态性.结果 高血压组及对照组儿童的ACE基因第16内含子均有I/D多态性,分为II、ID、DD 3种形态.高血压组DD型、ID型、I型基因型频率分别为30.5％、47.6％、21.9％,对照组DD型、ID型、II型基因型频率分别为14.3％、46.7％、39.1％,两组比较,DD型、II 型基因型频率差异有统计学意义(P＜0.01).高血压组D等位基因的基因频率明显高于对照组(54.3％vs 37.6％,P＜0.01)；而I等位基因的基因频率明显低于对照组(45.7％ vs 62.4％,P＜0.01).结论 ACE基因存在Ⅱ型、ID型、DD型多态性.儿童原发性高血压的发生可能与ACE基因中第16内含子287 bp的缺失相关.

关键词：高血压、血管紧张素转换酶、插入/缺失多态性、儿童

所属期刊栏目：13

分类号：R725.4(儿科学)

资助基金：江西省卫生厅科技计划0301071

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：883-885