10.3969/j.issn.1008-8830.2006.04.017
人脐静脉内皮细胞中还原型辅酶Ⅱ氧化酶对缺氧诱导因子-1α及内皮素-1表达的影响及其机制探讨
目的 研究人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶对缺氧诱导因子(HIF)-1α和内皮素(ET)-1表达的影响及其机制.方法 HUVECs培养液共25瓶,分为A(常氧)组、B(缺氧)组、C(NADPH氧化酶抑制剂夹竹桃麻素+常氧)组、D(可迅速降解HIF-1α的外源性H2O2+缺氧)组及E(H2O2+夹竹桃麻素+常氧)组,每组各5瓶.各组处理3 h后收集培养上清液及提取细胞总蛋白,分别用Western Blot法和ELISA法检测细胞中HIF-1α蛋白水平和上清液中ET-1水平.结果 A组HIF-1α灰度扫描比值为0.336±0.012,ET-1值为5.87±2.22 pg/mL,均呈低水平表达;B及C组HIF-1α灰度扫描比值分别为0.773±0.018及0.888±0.022,ET-1值分别为95.38±8.06 pg/mL及33.67±4.21 pg/mL,水平均显著高于A组(均P<0.05);D及E组HIF-1α灰度扫描分别为0.330±0.016及0.318±0.034,比值呈低水平表达,但ET-1值分别为108.43±8.38 pg/mL及109.66±5.80 pg/mL,水平均显著高于A组(均P<0.05).结论 缺氧或夹竹桃麻素可诱导HUVECs的HIF-1α和ET-1表达升高,H2O2可抑制HIF-1α表达,但仍使ET-1表达升高.其机制可能是作为氧感受器的NADPH氧化酶通过改变细胞内氧化还原状态而使HIF-1表达发生变化,其下游基因ET-1表达除受HIF-1α调控外,还存在H2O2的调控机制.
内皮细胞、缺氧诱导因子、内皮素、夹竹桃麻素、NADPH氧化酶、缺氧、H2O2
8
R-33(医学研究方法)
广东省广州市科技攻关计划穗计科[1998]11号
2006-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
323-326