超声诊断单脐动脉与染色体异常的相关性分析

摘要：

目的 探讨单脐动脉与染色体异常的相关性,为产前咨询和临床的进一步处理提供依据.方法 收集我院经彩色多普勒超声检查诊断为SUA的80例胎儿,同时选取同期超声诊断正常的非SUA胎儿220例,回顾分析SUA胎儿和非SUA胎儿的超声诊断结果、染色体结果.结果 220例非SUA胎儿中检测出染色体异常者10例,异常率4.5％;80例SUA胎儿中检测出染色体异常者9例,异常率为11.3％,其中以18-三体综合征最常见.SUA组患者染色体异常发生率高于非SUA组患者,两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).35例ISUA中检测出染色体异常者3例,染色体异常率8.0％.29例合并其他软指标组中检测出染色体异常者3例,染色体异常率10.3％.16例合并其他畸形组中检测出染色体异常者3例,染色体异常率18.7％.合并软指标组心室强回声斑最常见(62.1％),合并畸形组中心血管系统畸形最常见(75.0％).结论 单脐动脉合并畸形以心血管系统畸形最常见,单脐动脉增加染色体异常的风险,且以18-三体综合征最为常见,当单脐动脉胎儿合并其他软指标异常及合并畸形时,染色体异常率明显高于ISUA.

关键词：单脐动脉;超声软指标;畸形;染色体

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在线出版日期：2021-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1145-1147