TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变在甲状腺结节诊断中的价值

摘要：

目的 探讨TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值.方法 对常规超声检查发现的TI-RADS 3～5类甲状腺结节92枚(92例)行BRAFV600E基因突变定性检测,比较TI-RADS超声分类及其联合BRAFTM基因诊断甲状腺结节的效能.所有结节均行超声引导下穿刺组织病理活检或术后病理检查.结果 92枚结节中病理结果良性27枚,恶性65枚;BRAFV600E基因突变阳性50枚,阴性42枚.TI-RADS分类及其联合BRAFV600E基因诊断甲状腺结节的灵敏度分别为72.31％、93.85％(x2=9.247,P＜0.05)、特异度分别为74.07％、74.07％(x2 =0.001,P＞0.05)、准确度分别为72.83％、88.04％(x2=5.836,P＜0.05)、阳性预测值分别为87.04％、89.71％(x2 =0.211,P＞0.05)、阴性预测值分别为52.63％、83.33％ (x2=4.790,P＜0.05).结论 TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测可以提高诊断甲状腺结节的灵敏度、准确度及阴性预测值.

关键词：甲状腺结节、TI-RADS、BRAFV600E基因突变

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在线出版日期：2018-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：193-195