期刊专题

10.3969/j.issn.1002-0101.2004.09.028

超声诊断胎儿多囊肾1例

引用
@@ 孕妇,25岁.孕23周,行胎儿常规检查.胎儿的父母亲既往身体健康,非近亲婚配,无遗传病史.常规超声检查:头颅光环完整,双顶径6.8 cm,脑中线居中,脊柱排列整齐,连续性好,胎盘附着于子宫后壁,四肢发育良好,胎心规律,胎动可见,胎儿肝脏回声均质. 左肾明显肿大为6.6 cm×3.5 cm,外形尚规则,实质内见多个大小不等的囊状液性暗区, 最大直径2.3 cm,最小直径1.0 cm,可探及胎儿右肾图像及膀胱暗区.B超诊断:(1)单活胎;(2)左侧多囊肾.引产后经尸体解剖证实为左侧多囊肾,右侧肾及膀胱未见异常. 讨论多囊肾是一种常见的先天性遗传病,分为成年型和婴儿型.本病多为双侧受累,成年型多囊肾属常染色体显性遗传病,表现为肾体积明显增大,肾内布满多数大小不等的囊肿,呈海绵状.肾实质受囊肿压迫而萎缩.囊肿与肾盂肾盏不相通.婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病,婴儿型多囊肾极小,临床少见,一般出现症状后短期内即死亡, 多囊肾后期的临床表现主要是尿毒症症状.产前超声检查应仔细检查胎儿泌尿系统以排除此病.

超声诊断、多囊肾、染色体隐性遗传病、胎儿泌尿系统、婴儿型、超声检查、常染色体、囊肿、成年型、显性遗传病、最小直径、最大直径、子宫后壁、仔细检查、症状、液性暗区、胎儿肝脏、尸体解剖、身体健康、临床表现

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R59;R47

2004-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国超声医学杂志

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