10.13429/j.cnki.cjcr.2018.04.012
NLRP3炎性小体与初诊2型糖尿病的临床相关性
目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)炎性小体与初诊2型糖尿病(T2DM)的临床相关性.方法 选择2016年1月至2017年6月健康体检者30例为对照组及内分泌科初诊的40例T2DM患者为T2DM组,收集所有研究对象的性别、年龄、吸烟史、体质指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等临床资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测两组对象外周单个核细胞(PBMCs)中NLRP3炎性小体各组分mRNA的表达水平,Western blot法检测其蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验测定空腹血浆白细胞介素(IL)-1β、IL-18水平.应用SPSS20.0软件进行统计分析.结果 PBMCs中NLRP3、凋亡相关微粒蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1 mRNA表达水平在T2DM组和对照组之间无统计学差异(P均＞ 0.05),但三者蛋白表达水平及血浆IL-1β、IL-18水平在T2DM组和对照组之间差异有统计学意义(P ＜ 0.05, P ＜ 0.01).Spearman相关分析显示,在T2DM组,ASC与MAP(r = 0.465,P = 0.039)、FPG(r = 0.626,P = 0.003)、总胆固醇(TC,r = 0.564,P = 0.010)、IL-1β(r = 0.502,P = 0.024)、IL-18 (r = 0.480,P = 0.032)分别呈正相关; Caspase-1与吸烟(r = 0.546,P = 0.013)、FPG(r = 0.585,P = 0.007)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,r = 0.662,P = 0.010)、IL-1β(r = 0.624,P = 0.003)分别呈正相关.结论 初诊T2DM患者PBMCs来源的NLRP3炎性小体各组分蛋白表达的增加及NLRP3炎性小体的活化会促进血浆IL-1β 和IL-18等炎性因子的分泌,可能在血糖代谢紊乱致T2DM的发生、发展过程中起重要作用.高血压、高血糖、高TC、高LDL-C、吸烟是激活NLRP3炎性小体的重要危险因素.
核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、炎性小体、2型糖尿病、白细胞介素-18、白细胞介素-1β
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
重庆市卫生计生委医学科研项目2015MSXM138;重庆涪陵区科技计划项目FLKJ 2014ABB2104
2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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