miR-430和CXCR7在前列腺癌中的表达

摘要：

目的 探讨微小核糖核酸(microRNA,miR)-430和趋化因子受体(CXCR)7在前列腺癌中的表达关系及意义.方法 选择2012年3月至2016年5月泌尿外科确诊并经手术治疗的前列腺癌85例为前列腺癌组,选择同期行电切术的前列腺增生症患者65例为对照组,逆转录聚合酶链式反应法及免疫组化法分别测定前列腺肿瘤组织及对照组前列腺增生组织中的miR-430、CXCR7表达情况.结果 前列腺癌组的miR-430相对表达量低于对照组 (0.75 ± 0.18 vs 1.83 ± 0.09,t = 10.23,P ＜ 0.01).CXCR7在前列腺癌组及对照组中的表达分级构成(+、++、+++、++++)比较差异有统计学意义(χ2 = 110.06,P ＜ 0.01); CXCR7在前列腺癌组中/高表达率高于对照组(χ2 =73.76,P ＜ 0.01); TMN分期Ⅲ ～Ⅳ期患者CXCR7中/高表达率高于Ⅰ ～Ⅱ期患者(χ2 = 5.11,P ＜ 0.05); 高分化组患者CXCR7中/高表达率略高于低/中分化组,但差异无统计学意义(χ2 = 0.69,P ＞ 0.05); CXCR7中/高表达率在不同肿瘤直径、有无转移者中无统计学差异(P均＞ 0.05); CXCR7表达分级与miR-430相对表达量呈负相关(r = - 0.813,P ＜ 0.05).结论 miR-430能抑制前列腺癌的发生、发展,其机制可能与其抑制CXCR7在前列腺患者中的表达有关.

关键词：微小核糖核酸-430、趋化因子受体7、前列腺癌、免疫组织化学法

所属期刊栏目：31

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：四川省卫生厅科研基金项目120039

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：463-466