乳胶比浊法测定全程CRP的性能评价
目的:对一种乳胶比浊法测定全程CRP的试剂盒进行性能评价。方法:采用日立7600全自动生化分析仪,对乳胶比浊法检测全程CRP的试剂盒分别进行不精密度、不准确度、线性范围、检测最低限、干扰试验的验证。结果:全程CRP批内CV<3.5%,批间CV<5.5%。不准确度试验表明:选择浓度范围0.2-11.5mg/L的40份标本,全程CRP试剂盒与超敏CRP相关性良好(R2=0.09998,P<0.05);选择浓度范围在2.5-320mg/L的40份标本,全程CRP与普通CRP的相关性良(R2=0.09996,P<0.05)。全程CRP试剂盒线性范围可达0.1-350.0mg/L,检测最低限为0.1 mg/L。当样品中血红蛋白达<4820mg/L,胆红素<500 mg/L,甘油三酯<5.5mmol/L均不干扰测定结果。结论:乳胶比浊法测定全程CRP具有准确度高、稳定性好、抗干扰能力强、成本低、快速方便等特点,适宜于在临床推广。
C反应蛋白、乳胶比浊法
R446(诊断学)
2014-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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