IGF-1R基因通过调控BMP2表达影响SMMC7721细胞的增殖和凋亡

摘要：

背景与目的：胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)是一种重要的肽类激素，通过与其受体(IGF-1 receptor，IGF-1R)和胰岛素受体(insulin receptor，IR)结合并激活下游信号通路发挥生物学作用，骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins，BMPs)因可促进多种肿瘤细胞的增殖和侵袭而日益成为肿瘤分子研究领域的热点。该研究通过RNA干扰(RNAi)技术沉默IGF-1R基因，探讨其对肝癌SMMC7721细胞中BMP2表达的影响以及对细胞增殖和凋亡的影响。方法：构建靶向IGF-1R基因的RNAi真核表达质粒，转染至肝癌SMMC7721细胞，用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测IGF-1R和BMP2基因表达抑制效应，MTT实验检测IGF-1R基因沉默后细胞生长曲线，流式细胞术检测IGF-1R基因沉默后细胞凋亡情况。结果：成功构建靶向IGF-1R基因的真核表达质粒， IGF-1R-siRNA-1和IGF-1R-siRNA-2转染至肝癌SMMC7721细胞后，对IGF-1R基因的mRNA抑制效率分别达到68.9%和80.7%(P<0.05)，对BMP2基因的mRNA抑制效率分别达到79.5%和83.3%(P<0.05)，对IGF-1R蛋白表达抑制率分别为46.1%和62.1%，对BMP2蛋白表达抑制率分别为42.5%和60.9%(P<0.05)。根据MTT实验结果，绘制的生长曲线显示，IGF-1R基因沉默后SMMC7721细胞增殖速率明显低于对照组(P<0.05)，细胞凋亡比例高于对照组(P<0.05)。结论：IGF-1R基因沉默表达能介导BMP2基因不同水平下调表达，抑制SMMC7721细胞增殖，并促进细胞发生凋亡。

关键词：IGF-1R基因、BMP2基因、肝癌SMMC7721细胞、细胞增殖、细胞 凋亡

所属期刊栏目：26

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2016-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：297-302