肾脏集合管癌的临床病理观察

摘要：

背景与目的：肾脏集合管癌少见，不足肾脏恶性肿瘤的1%，肿瘤侵袭性强，超过50%的患者在首次诊断时已经发生转移。集合管癌的诊断常很困难，往往需要排除性诊断。本研究观察肾脏集合管癌的临床病理学特点、免疫组化特征，探讨其病理诊断及鉴别诊断。方法：收集5例肾脏集合管癌的患者资料，进行病理组织学观察，免疫组织化学染色(EnVision法)检测CK19、CAM5.2、CK7、Vimentin、CD10、P63和PaX-8。结果：肾脏集合管癌临床症状以血尿、腹痛、腹块为主；肿瘤主要起源于肾脏中央区的髓质，组织学以不规则的腺管状或管状乳头状结构，伴炎性纤维组织增生性间质为主要形态学表现；免疫组化检测结果显示，5例肾脏集合管患者中，CK19、CAM5.2、PaX-8均为阳性表达，2例Vimentin存在阳性表达、1例CK7阳性表达，CD10、P63表达均为阴性。结论：肾脏集合管癌的病理诊断主要依靠病理组织学形态，以及使用免疫组化进行排除性的鉴别诊断。

关键词：肾脏集合管癌、免疫组化、病理诊断、鉴别诊断

分类号：R737.11(肿瘤学)

在线出版日期：2013-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：733-736