10.3969/j.issn.1007-3639.2007.05.014
利妥昔单抗导致的骨髓抑制及急性肿瘤溶解综合征1例
@@ 近年来,随着利妥昔单抗(rituximab)的问世,对弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的治疗取得了重大突破.作为针对B淋巴细胞表面CD20抗原的靶向治疗药物,其与标准的CHOP化疗方案联合显著提高了肿瘤缓解率和患者存活率[1-2],同时并没有增加传统细胞毒药物的不良反应.利妥昔单抗常见的毒性包括过敏及输液相关反应、发热以及轻度低血压等.由于造血细胞表面并没有CD20抗原表达,因此理论上利妥昔单抗不会直接导致骨髓抑制的毒性.
利妥昔单抗、骨髓抑制、细胞因子释放综合征、急性肿瘤溶解综合征
17
R733.3;R730.6(肿瘤学)
2007-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
406-407