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10.3969/j.issn.1007-3639.2002.04.018

吉西他滨联合长春瑞滨一线治疗40例晚期非小细胞肺癌

引用
目的:探索晚期非小细胞肺癌(NSCLC)非铂联合化疗一线治疗的疗效, 生存期及毒副作用.方法:40例未曾治疗的晚期NSCLC(Ⅲb 13例,Ⅳ 2 5例),ECOG 0~2,接受吉西他滨(健择,GEM)1000 mg/m2 (5例)~1200 mg/m2(35 例)静脉点滴30分钟及长春瑞滨(诺维本,NVB)25 mg/m2静注均第1,8天每4周重复.结果:38例可评价疗效及生存期(1例化疗中咯血身亡,另1例2周期化疗后放弃治疗).无完全缓解(CR),部分缓解(PR)28.95%(11/38)(95%CI,0.14~0.44),稳定 (SD)42.11%(16/38),进展(PD)28.95%(11/38).治疗后ECOG改善者42.11%(16/38 ),不变31.58%(12/38),恶化26.32%(10/38).40例可评价毒副作用:WHO血液学毒性 :G3/4度白细胞减少35%(14/40);G3血小板减少5%(2/40);G3/4贫血7.50%(3/40),G 3/4度非血液毒性低.TTP 2月,中位生存期15月(95%CI 12~18).生存期≥1年者59.29%( 95%CI 42.38~76.20),现存17例(6+~23+月),其中7例≥13+月.21例死于复发转移.结论:GEM联合NVB一线治疗Ⅲb/Ⅳ期NSCLC毒副作用小,PR在认可范围内,有改善全身功能状况及生存期趋势.

Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌、联合化疗、一线治疗

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R734.2;R730.53(肿瘤学)

2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1007-3639

31-1727/R

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2002,12(4)

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