10.16150/j.1671-2870.2021.03.004
奥尔波特综合征的疾病谱扩展对相关疾病诊断、筛查和治疗的启示
奥尔波特综合征(Alport syndrome,AS)是一种临床相对常见的遗传性肾小球疾病,已被列入2018年国家卫生健康委颁布的首批121种罕见病目录.AS以肾性血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退为临床特点,可合并感音神经性耳聋及眼部异常等肾外症状,肾活检可见肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)发生弥漫变薄、厚薄不均、致密层撕裂或分层或虫蚀样等改变,部分患者可合并局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS).自20世纪90年代起,随着AS的致病基因,即编码α345(Ⅳ)链的基因COL4A3、COL4A4、COL4A5被相继定立[1],以及超微病理、Ⅳ型胶原分子免疫病理和基因检测等新技术及研究手段不断涌现,AS在疾病定义和诊断标准上不断演变,其疾病谱也随之扩展.本文旨在总结AS疾病谱的演变、诊断、早期筛查和精准治疗方面的最新进展,从而获得具有临床指导意义的启示,同时对建立整合临床表型与多组学信息的疾病诊断和病情评估体系进行展望.
奥尔波特综合征;诊断;筛查;治疗
20
R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
国家自然科学基金项目;上海市卫生健康委员会科研基金项目;上海申康医院发展中心临床研究培育项目;上海交通大学交叉学科创新人才实践培养基地项目;上海交通大学医学院青年科创工作室项目
2021-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
245-250
