10.16150/j.1671-2870.2021.01.002
抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的临床特征、诊断与预后
皮肌炎(dermatomyositis, DM )是一种以皮肤、肌肉为主要受累器官并可累及多系统、多器官的自身免疫病,成人DM发病率为(1～6)/10万.DM常见的并发症为肺间质病变 [间质性肺疾病(intersti-tial lung disease, ILD)],其发生率为23.1％～65.0％[1].有典型DM皮肤损害(皮损)的患者,在6个月或更长时间内没有肌炎表现,且肌肉磁共振或肌电图检查提示仅有轻微肌炎改变时,可被诊断为临床无肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis, CADM).
皮肌炎、临床无肌病性皮肌炎、抗MDA5抗体
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R593.2(全身性疾病)
国家自然科学基金面上项目;国家临床重点专科建设项目;上海市科委医学引导类项目;上海申康医院发展中心临床创新三年行动计划;上海交通大学医学院高峰学科——临床医学研究型医师;上海市医苑新星杰出青年医学人才2019
2021-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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