16SrRNA高通量测序分析肠道菌群对小于胎龄大鼠生长追赶的影响及其可能的机制

摘要：

目的:探讨肠道菌群在小于胎龄(small for gestational age,SGA)大鼠生长追赶中的作用,并进一步研究肠道菌群介导SGA生长追赶(catch-up growth,CUG)的可能机制.方法:用孕鼠全程半限制饮食法诱导建立4周龄的SGA大鼠模型,共收集54只大鼠幼鼠,满4周龄时,其中30只(55.6％)实现CUG,作为有CUG的SGA大鼠幼鼠组(CUG-SGA组),另24只(44.4％)无生长追赶(non-catch-up growth,NCUG)的SGA大鼠幼鼠作为NCUG-SGA组.用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测其血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)水平;用16S rRNA高通量测序分析幼鼠粪便中的肠道菌群;用气相色谱-质谱法检测其肠道粪便中的短链脂肪酸(short chain fatty acid,SCFA),分析比较2组间的差异.结果:CUG-SGA组幼鼠的血IGF-1水平为(250.41±85.66)μg/L,显著高于NCUG-SGA组的(112.29±32.26)μg/L(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠的肠道菌群多样性Simpson指数(0.99)显著高于NCUG-SGA组(0.97)(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠肠道粪便中的SCFA各组分水平均高于NCUG组(P<0.05).SGA幼鼠肠道粪便中的SCFA水平与11种差异表达的菌属相对丰度间存在相关性(|r|均>0.6,P<0.05),其中丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸浓度与幼鼠的体重、身长及其血IGF-1水平间均呈显著正相关(r均>0.6,P<0.05).结论:肠道菌群在SGA大鼠的CUG中发挥一定作用,这种作用可能是通过菌群代谢产物SCFA调节机体能量代谢和吸收来实现的.

关键词：小于胎龄、肠道菌群、生长追赶、大鼠

所属期刊栏目：19

分类号：R725.7(儿科学)

在线出版日期：2020-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：375-380