PIK3CDδ过度活化综合征一例并文献复习

摘要：

目的:观察1例以反复便血起病的PIK3CDδ 过度活化综合征(activated phosphoinositide 3-kinaseδsyndrome,APDS)患儿的临床及结肠镜表现,并进行基因检测,分析其特征,为该病的诊断提供参考.方法:总结分析1例发病时表现为血便的APDS患儿的临床表现及生化指标检测、基因检测、结肠镜检查、组织病理检查结果和治疗、随访情况,并在中文数据库及PubMed数据库中检索相关文献进行综合探讨.结果:患儿为1岁7个月的女童,以黏液血便起病,6个月间诊断肠道感染4次;实验室检查示血清免疫球蛋白水平降低(IgG 1.16 g/L,IgA 0.11 g/L,IgM 2.81 g/L),血淋巴细胞免疫分型提示CD4+T淋巴细胞百分比下降,CD8+T淋巴细胞百分比升高(CD3+61.30％,CD3+CD4+26.30％,CD3+CD8+33.80％,CD56+CD16+27.80％,CD19+10.40％);电子结肠镜检查见较多颗粒样淋巴滤泡增生(nodular lymphonodular hyperplasia,NLH);全外显子组测序发现其PIK3CD基因存在c.3061G>A(p.E1021K)点突变.检索相关文献显示,APDS患者以反复呼吸道感染,巨细胞病毒和(或)EB病毒感染,淋巴组织增生为主要表现.结论:本例患儿为国内首次发现的以便血为首发症状的APDS.临床对于低龄、反复便血,尤其肠镜下可见NLH者,应注意检查其是否合并免疫指标异常,并与原发性免疫缺陷病鉴别,而通过相关基因检测可确诊APDS.

关键词：结节样淋巴增生、PIK3CD、原发性免疫缺陷病、慢性腹泻

所属期刊栏目：18

分类号：R593.3(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金81741103;上海市卫生和计划生育委员会科研基金201640368,2016ZB0103-01

在线出版日期：2019-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：296-300