10.16150/j.1671-2870.2018.04.024
帕金森病体液生物标志物研究进展
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)后第二类最常见的神经变性病,以α-突触核蛋白(α-synclein)沉积为主要的病理表现,以多巴胺功能障碍为主要病理生理机制,表现为一系列运动症状和非运动症状.迄今,虽然PD诊断的金标准为病理诊断,但目前临床上还主要依靠临床体征及表现和辅助检查为主的临床诊断.目前最准确的临床辅助检查手段主要依靠分子影像学,但存在价格昂贵、操作复杂,且无法区分PD与帕金森叠加综合征(Parkinsonism-plus syndrome,PPS),无法预测非运动症状的发生,无法判断药物疗效等缺点.此外,在疾病早期PD与其他神经变性疾病,如原发性震颤(essential tremor,ET)及多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)、进行性核上性麻痹(progressive superanuclear palsy,PSP)及路易体痴呆(Lewy body dementia,LBD)等还难以有效区分,影响疾病的早期治疗及预后.因此,人们把目光投向了更易获得的体液(血液、尿液、脑脊液)生物标志物.本文结合PD的发病机制归纳了目前已报道的与PD相关的体液生物标志物及其在PD早期诊断、鉴别诊断及预后评估方面的研究进展.
帕金森病、生物标志物、体液检测
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R742.5(神经病学与精神病学)
上海市教育委员会高峰-高原项目-研究型医师计划20172001
2018-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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