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10.16150/j.1671-2870.2018.04.006

基因检测在肌萎缩侧索硬化诊断中的意义

引用
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种持续进展的神经变性病,可导致肌无力、肌萎缩并最终死亡,患者的中位生存期为3~5年.ALS的发病率在欧洲和北美为每年(1.5~2.7)/100 000,患病率为(2.7~7.4)/100 000.目前虽然尚没有治愈ALS的方法,但大量研究表明,药物力如太、经皮胃造瘘、无创正压通气及对症支持治疗均对延长患者存活期、提高其生活质量有积极作用[1].

肌萎缩侧索硬化、基因检测、诊断

17

R746.4(神经病学与精神病学)

2018-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

387-390

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1671-2870

31-1876/R

17

2018,17(4)

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