DNA甲基化基因DNMT3A在急性髓系白血病M4和M5发病机制的研究进展

摘要：

急性髓系白血病(acute myeloid leukaemia,AML)是一组发生在造血干祖细胞水平的恶性克隆性疾病,其特征为获得性的染色体易位和体细胞突变,有单个或多个分子遗传学事件参与发病,导致造血细胞异常增殖和分化阻滞,具有明显的疾病异质性.世界卫生组织(World Health Organization,WHO)造血与淋巴肿瘤分类法将患者的临床特点与形态学(morphology)和细胞化学、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)和分子生物学(molecular)结合起来,形成MICM分型,指导临床对白血病的诊断分型、个体治疗和预后判断.自20世纪70年代开始,临床血液学医师采用经典的化疗方案(7+3方案)进行AML的有效治疗,即7d的阿糖胞苷和3d的柔红霉素联合化疗,是除急性早幼粒细胞性白血病以外的AML的主要化疗方案.然而,应用经典方案进行初诊AML患者的诱导化疗,仍有一定局限性.多个国际回顾性临床研究显示,适宜接受化疗的年龄小于60岁的AML患者,其5年生存期仅为40％[J].复发难治性AML与其疾病异质性(特征性的分子遗传学变异及不同的前驱疾病)等相关.随着新一代测序技术的发展和应用,分子生物学领域的基因突变检测成为进行AML危险分层及预后评估的重要工具.

关键词：急性髓系白血病、DNA甲基化基因、DNMT3A基因、机制

所属期刊栏目：16

分类号：R735(肿瘤学)

在线出版日期：2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：446-448