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10.16150/j.1671-2870.2016.06.019

IgA肾病中半乳糖缺乏的IgA1及其相关标志物的研究进展

引用
IgA肾病是最常见的肾小球疾病之一,患者临床主要表现为血尿、不同程度的蛋白尿和肾功能受损,病理表现则为肾小球系膜区以IgA1和补体C3为主的沉积或是伴有IgG、IgM的共沉积[1]。最近日本一项大规模研究报道显示,大约50%的IgA肾病患者在诊断后的30年内进展为终末期肾病[2]。可见,通过生物标志物评估患者的预后和进展变化对于临床具有重要意义。目前用于诊断和评估IgA肾病的抗体标志物有半乳糖缺乏的 IgA1(Gd-IgA1)、IgG 抗 Gd-IgA1、IgA 抗Gd-IgA1等,补体标志物有甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)、C4d、L-ficolin、MASP等,细胞因子标志物有转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)、CD89等,以及一些间质小管损伤标志物等。本文将就IgA1相关标志物的研究进展作一综述。

IgA肾病、标志物、诊断、机制

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R692.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

国家自然科学基金81270782,30771000;国家重点基础研究发展计划973计划2012CB 517701;上海市卫计委重中之重学科建设项目;国家临床重点专科建设项目;转化医学协同创新中心合作研究项目

2017-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1671-2870

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