10.16150/j.1671-2870.2016.06.006
骨髓增生异常综合征常用药物治疗的机制
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn-dromes,MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,其特征为血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血及具有演变为急性髓系白血病的高风险。MDS的发病机制较为复杂,基因突变、基因表达失控及表观遗传学改变均可能在其发病机制中起着关键性作用。近年来,美国食品和药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)已批准将去甲基化药物阿扎胞苷、地西他滨及免疫调节剂来那度胺用于治疗MDS,并取得了一定的疗效。本文将就近年来MDS常用药物治疗的机制作一介绍。
骨髓增生异常综合征、治疗、药理机制
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R551.3(血液及淋巴系疾病)
国家科技支撑计划项目2014BAI09B13;国家自然科学基金面上项目30870914、81270582、81470290;卫生部公益性行业科研专项经费项目201202017;浙江省科技厅重大项目2013c03043-2;浙江省创新团队项目2011R50015;浙江省中医药科技计划项目2012ZA071;浙江省卫生厅支撑学科重点项目201234445;浙江省自然科学杰出青年科学基金项目LR12H08001;浙江省卫生高层次创新人才;浙江省医药卫生科技项目2017KY336
2017-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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