骨髓增生异常综合征的铁过载诊断和铁螯合治疗

摘要：

骨髓增生异常综合征（myelodysp lastic syn-drome，MDS）是一种常见的血液恶性肿瘤，在欧洲每年的MDS发生率约为4/100000。该病常发生于老年患者，确诊患者的中位年龄为71岁。MDS是一组异质性的造血干细胞克隆性疾病，其主要特征是骨髓发育异常和无效红细胞生成，约80％的患者有贫血症状，其中绝大部分最终发展为输血依赖[1]。经国际预后评分系统（International Prognostic Scoring System，IPSS）划分为低危和中危1的MDS患者具有相对较长的生存期，而长期的红细胞输注可增加铁过载对脏器损伤的风险[1]。 MDS患者多为具有多种合并症的老年人，铁过载可能会加剧这些患者原本存在的疾病，并导致其生活质量下降和生存时间缩短。铁过载还可增加氧化应激产物，引起DNA损伤，从而影响MDS克隆演变及造血干细胞移植效果。

关键词：骨髓增生异常综合征、铁过载、病理机制

所属期刊栏目：15

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2017-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：561-566