白念珠菌FLO8基因高表达菌株构建及鉴定

摘要：

目的:构建白念珠菌FLO8基因高表达菌株.方法:将白念珠菌FLO8基因插入pCP20质粒载体ADH1启动子后,通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)将ADH1-FLO8-LoxP-ARG4-LoxP-ADE2片段扩增,并通过同源重组技术将该片段整合至SN152的ADE2位点.结果:通过测序鉴定FLO8基因高表达质粒载体构建成功;通过同源重组及实时反转录PCR验证表明FLO8基因整合到SN152菌株的ADE2位点并且表达量增高.结论:以pCP20质粒为载体,通过同源重组等技术,可高效构建白念珠菌FLO8基因高表达菌株.

关键词：白念珠菌、FLO8基因、高表达

所属期刊栏目：15

分类号：R519.5(传染病)

资助基金：上海市科委基金15ZR1426900;上海市医学重点专科ZK2012A21;上海市黄浦区优秀青年人才RCPY1407

在线出版日期：2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：9-14