骨髓瘤骨病的病理机制进展与治疗

摘要：

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一类恶性浆细胞疾病,其特点是克隆性浆细胞浸润骨髓,产生单克隆免疫球蛋白(M蛋白),并损害终末器官,导致溶骨性病变、肾功能损害、高钙血症和贫血[1].最常见的MM终末器官损害为溶骨性病变,即骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD),该病主要表现为典型的弥漫性溶骨病变、广泛的骨质疏松或累及脊柱、头颅和长骨的多发性溶骨损害[2],且受损骨骼越多,患者预后越差.

关键词：破骨细胞、骨质破坏、成骨细胞、骨质生成、双膦酸盐

所属期刊栏目：14

分类号：R733.3(肿瘤学)

在线出版日期：2015-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：375-380