间充质干细胞调控趋化因子配体2对系统性红斑狼疮作用的机制探讨

摘要：

目的:探讨趋化因子配体2[chemokine (C-C motif) ligand 2,CCL2]在间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)移植治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SEE)中的作用.方法:采用酶联免疫吸附试验检测SEE患者及正常对照者的血清、尿液及骨髓MSCs培养上清中的CCL2及白细胞介素(interleukin,IL)-17的表达水平,并采用流式细胞术检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中Th17-CD4qL-17+的百分率及其表面CCR2的表达.将18只雌性MRL/lpr SEE小鼠随机分为SEE小鼠组(n=6)(未治疗组)、脐带MSCs移植联合CCL2中和抗体治疗SEE小鼠组(n=6)及脐带MSCs移植联合同型对照IgG2B治疗SEE小鼠组(n=6),另选6只同周龄雌性C57BL/6小鼠作为健康阴性对照组.采用酶联免疫吸附试验检测各组血清CCL2及IL-17的水平,流式细胞术检测各组PBMCs中CD4+CCR2+IL-17+细胞百分率.结果:SEE患者血清[(839.0±160.5) pg/mL]、尿液[(881.8±162.7) pg/mL]及骨髓MSCs培养上清[(22 935±2 304) pg/mL]的CCL2含量均显著高于正常对照者[(433.0±31.0) pg/mL、(222.7±52.8) pg/mL、(8 394±5 125) pg/mL];SEE患者PBMCs中CD4+CCR2+IL-17+细胞百分率较正常对照者显著升高(P＜0.01).脐带MSCs移植联合CCL2中和抗体治疗SLE小鼠组血清CCL2浓度显著低于未治疗组,PBMCs中CD4qT细胞亚群IL-17、CCR2表达较未治疗组显著降低.结论:MSCs移植治疗SEE的效果可能通过抑制CCL2表达,进而下调患者Th17细胞水平来实现.

关键词：系统性红斑狼疮、间充质干细胞、辅助性T淋巴细胞17、趋化因子配体2

所属期刊栏目：13

分类号：R593.24(全身性疾病)

在线出版日期：2014-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：246-250