丝裂原活化蛋白磷酸酶1调控法尼醇X受体转录活性的研究

摘要：

目的：探讨丝裂原活化蛋白磷酸酶1（mitogen activated protein kinase phosphatase-1，MKP-1）调控法尼醇X受体（farnesoid X receptor，FXR)转录活性的作用。方法：采用实时定量PCR和蛋白印迹法，检测肥胖小鼠模型肝脏FXR和MKP-1的mRNA和蛋白表达；采用免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验，探讨MKP-1调控FXR转录活性的作用。结果：肥胖小鼠的肝脏组织中，FXR的表达显著下调（P<0.05），而MKP-1的表达则显著增加（P<0.05）；免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验结果显示，MKP-1与FXR间存在蛋白-蛋白相互作用。 MKP-1过表达后，可抑制FXR的转录活性（P<0.05），而干扰MKP-1的表达则可上调其转录活性（P<0.05）。结论：MKP-1可能作为FXR的辅抑制因子，从而参与肝脏糖脂代谢的调控。

关键词：丝裂原活化蛋白磷酸酶1、胆汁酸受体、辅抑制因子

分类号：R575.5(消化系及腹部疾病)

资助基金：国家自然科学基金81200636,81300697

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：138-141