骨髓增生异常综合征分子发病机制的新进展

摘要：

近十年来,人们对于骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)分子发病机制的理解以史无前例的速度发展和进步.过去,研究者通过常规分裂中期细胞染色体分析和克隆技术在血液恶性疾病中发现了染色体易位断裂点,从而认识到分子机制在血液恶性疾病发病机制中的重要作用;之后,开始采用常规测序技术,针对单一候选基因进行测序,采用分子核型技术分析对重现性体细胞变异的确认.其中,JAK2和FLT3基因突变检测已被应用于某些疾病的确诊、预后评估、治疗选择等,还被应用于监测微小残留病变.新一代测序技术的出现,大大推进了人们对于MDS进展至急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)的分子生物学特征的理解.分子基因数据的复杂性和多样性显然会带来更多的具有挑战性的问题.

关键词：骨髓增生异常综合征、分子发病机制、靶向治疗

所属期刊栏目：13

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：国家自然科学基金81100341,81170463

在线出版日期：2014-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：90-94