原发性颅内Rosai Dorfman病1例报道及文献复习

摘要：

目的:探讨原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床病理特征,以提高对该病的认识及诊断水平.方法:分析1例原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床表现、影像学特点、病理形态特征及免疫组织化学表现,并结合文献进行探讨.结果:患者为中年男性,主要临床表现为渐行性加重的视物模糊.脑部MRI检查提示前颅底、筛窦、蝶窦、额窦、双侧上颌窦、鼻腔内广泛占位,伴双侧视神经入眶段侵犯、双侧额叶及基底节区水肿灶;病理示组织细胞增生,细胞质内可见吞噬的淋巴细胞和其他细胞成分;免疫组化显示组织细胞S-I00(+)、PGM-1(+)、Kappa(+)、Lamda(+),MIB-1(＜1％,+).结论:原发性颅内Rosai Dorfman病患者的的临床及影像学表现均缺乏特征性,团片状异常信号影伴增强后病灶明显强化为其主要特点,明确诊断依赖于手术标本的病理诊断.

关键词：原发颅内Rosai Dorfman病、临床病理、免疫组化

所属期刊栏目：12

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2014-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：631-634