10.3969/j.issn.1671-2870.2012.04.020
抗凝剂和保存时间不同对糖化血红蛋白检测结果的影响分析
目的:探讨采用肝素钠与乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的全血样本检测糖化血红蛋白(HbA1c)结果间的差异及样本保存时间对检测糖化血红蛋白(HbA1c)结果的影响.方法:先对TOSOH HLC-723 G7全自动高压液相糖化血红蛋白分析仪(简称G7)校准后进行精密度试验,在测定样品前先对质控品进行测定,必须在室内质控在控的前提下进行样品检测,以确保实验结果的可靠性.然后用G7分别检测肝素钠与EDTA-K22种不同的抗凝剂抗凝的全血样本在即刻及4℃保存1d、2d、8d的HbA1c结果,将检测结果进行统计学分析,并以肝素钠即刻结果为参比,比较2种不同的抗凝剂抗凝的全血样本在不同时间点的检测结果的相对偏差.结果:仪器低浓度样品批内精密度CV为0.55%,高浓度样品批内精密度CV为0.36%,达到美国国家临床生物化学研究院(NACB)2007年草案质量要求(批内CV<5%,理想的CV<3%),说明分析仪具备良好的分析精密度.以肝素钠抗凝的全血样本即刻检测结果为参比,肝素钠与EDTA-K抗凝的全血样本在即刻及4℃保存1d、2d、8d的检测结果与肝素钠抗凝的全血样本即刻检测结果间差异均不存在统计学意义,且相对偏差范围为0~2.67%(平均值为0.419 1%),相对偏差均小于2010年美国临床病理学家学会(CAP)能力验证要求达到的可接受标准(±8%).结论:对于分别用肝素钠或EDTA-K2抗凝的同一位患者的全血样本,HbA1c检测结果间差异无统计学意义,全血样本4℃保存1周内其HbA1c检测结果仍可信.
糖化血红蛋白、全血样本、保存、相对偏差
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R446.1(诊断学)
上海市闵行区卫生局课题2008MW15
2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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