期刊专题

10.3969/j.issn.1671-2870.2012.02.024

原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学进展

引用
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lynphoma,PCNSL)常见于免疫缺陷患者.近年来其在免疫健全人群中的发病率有所提高,占原发性颅内肿瘤的5%,男女发病比例约为2∶1,多见于成年人,高发年龄为30~65岁.目前对于PCNSL生物学特性的认识仍不完善,淋巴瘤细胞的起源至今还不知晓,但越来越多的研究支持其具有生物学特异性.这些研究发现,淋巴瘤细胞具有特定的分子生物学改变,其变化是与周围中枢神经系统微环境相互作用的结果[1].90%的PCNSL为弥漫性大B细胞淋巴瘤,且常为高级别型,其他少见的组织学类型有Burkitt淋巴瘤和T细胞型淋巴瘤.在免疫缺陷患者中,PCNSL常为多发(60%),且病灶较小,平均直径为1.6 cm[2];而在免疫健全的患者中多发者仅占35%~38%,但病灶较大,平均直径为2.4 cm[3].

原发性中枢神经系统淋巴瘤、计算机断层扫描、磁共振成像

11

R733(肿瘤学)

2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

196-197

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

11

2012,11(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn