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遗传性痉挛性截瘫的临床表现与基因诊断策略

引用
@@ 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP),又称Strumpell-Lorrain病,是一种具有临床及遗传异质性的神经系统遗传病.HSP的病理改变主要表现为脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,且以胸段病变明显:临床表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫.根据HSP的不同临床特征可分为两型:单纯型及复杂型.

遗传性痉挛性截瘫、遗传学、诊断

10

R446;R746(诊断学)

国家重点基础研究规划"973"计划,2006cb500706

2011-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

175-178

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诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

10

2011,10(2)

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