肝豆状核变性合并足月妊娠一例

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)即Wilson病,患者的临床症状主要为角膜色素环(K-F环)、肝硬化和大脑基底节软化、变性.HLD是铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,其根本病因是铜代谢障碍导致了体内各器官功能异常.患此病的妇女生育能力极差,因HLD会并发慢性肝损害,从而导致内分泌紊乱,使患者出现月经失调、闭经和流产.有学者认为子宫组织中铜含量增多,也会阻止受精卵着床,有类似含铜宫内节育器的作用[1].现报道我院收治的1例HLD合并足月妊娠病例.

关键词：肝豆状核变性、妊娠、诊断

所属期刊栏目：10

分类号：R589.9(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：70-71