额颞叶变性的临床表现、分型及神经病理学的研究进展

摘要：

@@ 额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)是以局限性的额颢叶变性为特征的非阿尔茨海默病型变性性痴呆(non-AD neurodegenerative dementia),约占早老性痴呆的12%～14.7%[1],就其临床、遗传及神经病理学特征而言是一组异质性的痴呆综合征,其临床表现以行为、人格、语言障碍为主要特征,可同时伴有其他类型的神经变性疾病,如肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)等.自Arnold Pick 于1892年对其进行首次报道以来,对FTLD的研究走过了近百年的历程,近年来随着遗传学、免疫组化、生物化学以及神经病理学等检查技术和方法的迅速发展,对FTLD有了许多新的认识和理解[2].

关键词：额颞叶变性、tau蛋白、TDP-43蛋白、肉瘤融合(Fus)蛋白

所属期刊栏目：9

分类号：R741.02(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：386-389