范可尼贫血发病机制的研究进展

摘要：

@@ 范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为10～50/10万,基因携带率约为1/200～1/300[1].本病在各种人群中均有发现,在某些种族人群中发病率异常增高,如在德系犹太人和荷裔南非人中FA基因携带率约为1/90[2],而近年的研究证实西班牙吉普赛人拥有全球最高的FA发病率,其基因携带率高达1/64～1/70[3].

关键词：范可尼贫血、机制、遗传

所属期刊栏目：9

分类号：R556.9(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2010-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：285-289