凝血因子Ⅺ缺陷症的研究进展

摘要：

@@ 凝血因子Ⅺ(factorⅪ-FⅪ)缺陷症在1953年由Rosenthal等首次报道,其是一种常染色体隐性遗传性出血病,曾被称为血友病C.与血友病A和B相比,FⅪ缺陷症患者发病无性别差异,且出血症状较轻,一般无自发性出血,其出血常与创伤及手术相关,特别是凝血冈子Ⅺ促凝活性(factor Ⅺ clotting acuvity,FⅪ:C)的血浆水平与出血发生率及出血程度间无明显相关性,使该疾病的诊断和治疗存在多变性.本文就FⅪ缺陷症的临床特点和分子发病机制的研究进展作一综述.

关键词：凝血因子Ⅺ、凝血因子Ⅺ缺陷症、基因突变

所属期刊栏目：8

分类号：R554+.1(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：431-434