间充质干细胞用于治疗移植物抗宿主病的研究进展

摘要：

@@ 同种异体造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stemCell transplantation,alloHSCT)是治疗血液系统恶性疾病及一些代谢性疾病和自身免疫性疾病的重要手段.然而,移植物抗宿主病(GVHD)仍是接受alloHSCT治疗的患者最易发牛、最为严重的并发症.即使是人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞作为造血干细胞移植(haematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的供体,移植后受体发生急性和慢性GVHD的概率仍很高,分别为35%和50%[1,2].

关键词：移植物抗宿主病、间充质干细胞、治疗

所属期刊栏目：8

分类号：R392.4

在线出版日期：2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：352-356