期刊专题

血友病诊断和治疗的专家共识

引用
@@ 血友病(hemophiha)是一组性联隐性遗传的出血疾病.其临床上分为血友痛A(凝血因子Ⅷ缺陷症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺陷症)2型,分另q由凝血因子Ⅷ(FⅧ)和凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变所致.在男性人群中,血友病A的发病率约为1/5 000,血友病B的发病率约为1/25 000:所有血友病男性患者中,血友病A约占80%~85%,血友病B约占15%~20%.而女性血友病患者极其罕见.

血友病、诊断和治疗、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅷ、缺陷症、发病率、隐性遗传、男性患者、基因突变、人群、女性、临床、疾病、出血

7

R554+.1(血液及淋巴系疾病)

2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

483-491

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

7

2008,7(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn