30例原发性小肠淋巴瘤病理分析
目的:研究原发性小肠淋巴瘤(PSIL)的病理特点.方法:对30例PSIL患者的组织标本行苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化检查,其中2例行基因重排检查,并结合文献进行分析.结果:30例PSIL患者的病理诊断均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞来源23例(76.7%)、T细胞来源7例(23.3%).其组织学类型分别为弥漫大B细胞淋巴瘤16例(53.3%)、黏膜相关淋巴组织(MALT型)B细胞淋巴瘤7例(23.3%)、外周T细胞淋巴瘤6例(20.0%)、自然杀伤(NK)/T细胞淋巴瘤1例(3.4%).免疫组化结果示,30例PSIL均表达CD45,AE1/AE3均阴性,4例B细胞淋巴瘤EMA弱阳性.23例B细胞淋巴瘤均表达CD20和CD79α,7例T细胞淋巴瘤均表达CD3和CD45RO.NK、T细胞淋巴瘤还表达CD56和TIA-1.16例弥漫大B细胞淋巴瘤有6例(37.5%)表达Bcl-2蛋白,10例(62.5%)表达MIB-1.7例MALT型B细胞淋巴瘤中有5例(71.4%)表达Bcl-2,1例(1413%)表达MIB-1.基因重排结果示,2例B细胞淋巴瘤均呈Fr2A、Fr3A阳性,TcR阴性.结论:PSIL几大多为B细胞来源的NHL,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤.Bcl-2、MIB-1的阳性率与肿瘤病理分型相关.
小肠淋巴瘤、病理特点、免疫组织化学、基因重排
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R735.3+2(肿瘤学)
2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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