TCF7L2基因多态性与中国人群2型糖尿病发病风险的关联研究

摘要：

目的:探讨TCF7L2基因微卫星多态性与中国人群2型糖尿病(2-DM)发病风险的关系.方法:应用ABI3700测序仪对921例2-DM患者和1 107名正常人的微卫星(DG10S478)进行测序分型,并进行与2-DM的关联分析.结果:在本研究人群中共发现微卫星(DG10S478)的6种等位基因,分别是-8、-4、0、4、8和12.主要等位基因0在本研究人群中的平均频率为95.63%,非零等位基因X在正常组和2-DM组中的频率分别是3.61%和4.83%,其相对危险度为1.35(95%的可信区间为1.00～1.84,P=0.053).X/0基因型在2-DM组中的分布频率较正常对照组显著升高(9.55%比7.23%,P=0.058),该基因型的相对危险度为1.34(95%的可信区间为0.98～1.84,P=0.069).此外,胰岛功能相关指数IGI在携带风险等位基因X人群和非携带人群中有显著差异(1.22±0.31比1.41±0.25,P=0.042).结论:TCF7L2基因微卫星D10S478的多态性可能与中国人群2-DM发病相关,但考虑到该风险等位基因在中国人群中属低频分布,故其在中国人群2-DM的发病过程中可能不起显著作用.

关键词：2型糖尿病、TCF7L2、微卫星

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分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：上海市教委资助项目04BB08;国家重点基础研究发展计划973计划2004CB518602

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：111-114