10.3969/j.issn.1671-2870.2006.03.015
耐氟喹诺酮淋病奈瑟菌基因突变研究
目的:研究淋病奈瑟菌的DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因突变与淋病奈瑟菌耐氟喹诺酮类药物的关系.方法:收集临床分离淋病奈瑟菌30株,用E试验法检测其对6种抗菌药的最低抑菌浓度(MIC),并用Nitrocefin纸片检测β内酰胺酶,PCR扩增22株淋病奈瑟菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关ryrA和parC基因并测序分析.结果:大观霉素、头孢他啶、头孢曲松、四环素、青霉素和环丙沙星的耐药率分别为0、3.3%、3.3%、33.3%、66.7%和100%.β内酰胺酶检出率为17株(56.7%).22株高水平耐氟喹诺酮菌(MIC≥4 mg/L)均存在gyrA基因双位点突变和parC单(或双)位点突变.结论:淋病奈瑟菌对青霉素、四环素、环丙沙星分别有较高的耐药率.gyrA和parC基因突变在淋病奈瑟菌对氟喹诺酮类药物耐药中起重要作用.
淋病奈瑟菌、最低抑菌浓度、基因突变
5
R5(内科学)
2006-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
243-246