骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

摘要：

目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)染色体的改变及其临床意义.方法:采用骨髓细胞短期培养和RHG显带分析38例原发性MDS核型.按WHO分型:难治性贫血(RA)4例;难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RARS)1例;难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB)17例;难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)14例;MDS不可分类型(MDS-U)2例.结果:38例MDS患者中共检出 14例异常核型(占36.8%),单纯异常9例(数目异常6例,结构异常3例),复杂异常5例,1例出现核型演变.结论:染色体核型分析对MDS的正确诊断、病情监测及预后评估有重要价值.

关键词：骨髓增生异常综合征、细胞遗传学、染色体

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分类号：R551.3;Q343(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：371-374