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10.3969/j.issn.1671-2870.2005.05.006

骨髓增生异常综合征诊断标准探讨

引用
@@ 虽然大多数学者将骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)看作"白血病前期"的同义词,但实际上MDS是一种不均一性的造血干细胞恶性疾病,且大多数患者死于骨髓衰竭的并发症,而非死于急性白血病[1].1982年法国、美国及英国协作组(FAB)提出MDS诊断及分类的形态学指导原则[2],从而为本病的临床、生物学及遗传学研究提供可普遍比较的框架.已有近2000余篇关于MDS特征的文章发表,但可靠识别MDS的生物学指标仍模糊不清,因而形态学诊断仍是诊断本病的主要依据,辅以细胞遗传学检查,以确定预后的差异,然而对"低危"(low grade)患者,形态学诊断很困难,对这些病例重要的是理解和解释其形态学变化与临床及细胞遗传学表现间的基本指导原则,从而合理治疗.

骨髓增生异常综合征、诊断

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R551.3(血液及淋巴系疾病)

2006-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

359-361

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诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

4

2005,4(5)

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