小儿炎性成肌纤维细胞瘤临床与病理分析

摘要：

目的:探讨小儿炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)临床病理特征和鉴别诊断.方法:对4例小儿IMT进行光镜和免疫组化染色观察.结果:4例均有较长时间的发热史,3例有反复腹痛发作史;年龄＜7岁;肿瘤部位均位于腹腔大网膜及肠系膜;3例伴有贫血,血红蛋白(Hb)为101～105 g/L;4例成肌纤维细胞瘤均为致密的梭形细胞型;免疫组化检查显示波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性蛋白阳性;肿瘤完整切除,随访4个月～2年无复发.结论:小儿IMT是一种罕见的软组织肿瘤,由增生的成肌纤维细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞组成.因其有局部浸润性生长和复发倾向的生物学特性,易与炎症性恶性纤维组织细胞瘤混淆,基质有黏液要与结节性筋膜炎鉴别,少细胞性纤维型与腹膜后纤维化和硬化性肠系膜炎等鉴别.IMT大多数发生在14岁以下.免疫组化和电镜对鉴别诊断十分重要.IMT预后良好,适当手术切除为宜,避免过度手术、放射治疗和强烈化疗.

关键词：小儿、炎性、成肌纤维细胞、免疫组织化学

所属期刊栏目：4

分类号：R730.262;R738.7(肿瘤学)

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-24