特发性嗜酸性粒细胞增多综合征3例报告及文献复习

摘要：

@@ 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组原因不明、以嗜酸性粒细胞持续增高(＞1.5×109/L)6个月以上、伴有1个或多个内脏器官浸润及功能损害的综合征.IHES较少见,且病因不清,临床表现复杂多样,初诊时常难以确诊.我们近年来收治3例,现结合文献对其诊断、鉴别诊断进行分析讨论.

关键词：嗜酸性粒细胞、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征、诊断

所属期刊栏目：3

分类号：R557.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2005-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：451-453