粒细胞集落刺激因子等三药联用对U937细胞作用机制的研究

摘要：

目的:研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合低剂量阿糖胞苷(Ara-C)和阿克拉霉素(ACR)(CAG三药联用)体外对单核白血病细胞系U937细胞的作用机制.方法:以U937细胞株为实验模型,进行细胞计数和细胞形态观察,MTT法检测不同药物对U937细胞的抑瘤率,流式细胞仪检测细胞早期凋亡标记膜联蛋白V(AnnexinV),细胞分化抗原CD14以及进行细胞周期分析.结果:经CAG作用48 h后,U937细胞数量明显减少,形态显示凋亡小体增多:早期凋亡标记AnnexinV明显增高,CD14表达轻度升高,与Ara-C联合ACR(CA)组比较,结果差异有显著性(P=0.000,0.007).细胞周期分析显示,CAG作用24h后,与CA组比较,S期细胞比例增高(P=0.032);48 h后比例下降,结果差异无显著性(P=0.589).结论:CAG三药联用的作用机制主要是通过G-CSF促使U937静止期细胞进入细胞周期S期,增加Ara-C、ACR对U937细胞的细胞毒性,以诱导细胞凋亡为主,轻度诱导分化.

关键词：U937细胞株、细胞凋亡、细胞分化、细胞周期

所属期刊栏目：3

分类号：R453(治疗学)

在线出版日期：2005-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：420-423