Werner综合征的基因与基因诊断研究进展

摘要：

@@ Werner综合征(Werner's syndrome,WS)是一种罕见的常染色体遗传的退行性疾病.人们对这种罕见的疾病给予了极大的关注,因为WS患者表现的症状是在进入成年后加速老化,WS发病机制的研究有可能对阐明衰老的机制和肿瘤发生的机制有借鉴作用.WS基因于1996年被确定,其后有关此病的研究进展迅速,可望在不久的将来即能在分子水平上阐明此病的发生、发展机制.Werner于1904年首次报道此病后,世界各地报道仅有1 100例,我国尚无WS的报道.考虑现有大部分病例是在日本近亲联姻群体的后代中发现(发生率为1/3 000)[1],估计在中国也有WS病例存在,只是未能得以诊断发现.

关键词：Werner综合征、基因、诊断

所属期刊栏目：3

分类号：R596;Q78(全身性疾病)

在线出版日期：2004-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：130-132